Campanya per cobrir un monitor de menjador per a una nena de Peramola
La família instal·larà una carpa a la Bassella Race per recollir fons, amb la col·laboració d'una firma d'embotits d'Organyà. La menor pateix una malaltia de la síndrome 9P i està pendent de rebre suport del Govern
Els pares d'una nena de 6 anys de Peramola donaran a conèixer aquest cap de setmana a la Bassella Race la seva petició per tal que la seva filla, Maria Orrit Mas, que pateix una malaltia minoritària englobada en la síndrome 9P, disposi d'un monitor de menjador. Mentre esperen resposta a la petició que ja van fer ara fa tres anys a la Generalitat, han iniciat una campanya per tal de recollir fons i poder costejar de moment aquest servei específic.
Per tal d'aconseguir-ho, a la Bassella Race d'enguany (aquest divendres, dissabte i diumenge) hi haurà una carpa en la qual vendran un "lot solidari per la inclusió", gràcies a la col·laboració de la firma Embotits Espunyes, d'Organyà, que els ha cedit els aliments. Amb la venda d'aquests packs d'embotits, esperen aconseguir els diners necessaris per poder assegurar la presència del monitor de moment, si bé recorden que l'objectiu final és que el Govern resolgui positivament la seva petició de tenir-ne un aportat per la mateixa administració.
En aquest sentit, els pares han exposat que "des de fa tres anys, la família ha pagat les despeses del monitor de menjador, amb un cost d'uns 450 euros al mes". Una despesa que, lamenten, "ja no poden assumir més", tenint en compte que les necessitats especials de la nena fan que actualment "només un membre de la família pugui treballar". Pel que fa a la petició tramesa al Govern, la família explica que el Departament d'Ensenyament els ha reconegut "que la Maria necessita una persona de suport en tot l'horari escolar", però de moment "no hi destina els recursos suficients", cosa que fa que no es pugui quedar al menjador escolar i només pot anar a escola al matí. Això, assenyalen, "obstaculitza l'evolució" de la nena en l'aprenentatge.
La malaltia que pateix la Maria, molt minoritària, consisteix en "una microdelació de la part P del cromosoma 9 i una microduplicació al cromosonma 4". Els metges, asseguren, els hi han dit que és "un cas únic" a l'Estat. Les conseqüències són un retard en el desenvolupament psicomotriu, que li provoca que no pugui caminar, parlar ni menjar sòlids, entre d'altres limitacions, que fan que actualment tingui acreditada una discapacitat del 78%. Per això, va a classe cada dia a una escola de Solsona, on pot rebre atenció personalitzada.
